9月30日，Prime Medicine（PRME.US）宣布与施贵宝（BMY.US）达成战略研发合作和授权协议，共同开发下一代T细胞疗法。这一合作将结合Prime Medicine精准的多重基因编辑能力，及施贵宝在开发和商业化创新细胞疗法方面的专长。
根据协议，Prime Medicine将对选定的特定靶点设计优化的Prime Editor，并使用其PASSIGE技术平台。施贵宝将负责开发、生产和商业化下一代细胞疗法，Prime Medicine将支持产品的基因编辑策略和试剂开发。
同时，Prime Medicine将获得5500万美元前期付款和5500万美元的股权投资，并有资格获得超过35亿美元的里程碑付款，包括高达14亿美元的开发里程碑和超过21亿美元的商业化里程碑付款。
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Prime Medicine的技术将Prime Editing与整合酶或其他位点特异性重组酶相结合，将大基因货物引入基因组，以实现稳定的货物表达。PASSIGE通过完全非病毒的制造过程递送，不会引入双链DNA断裂或脱靶编辑，并且可以实现更精确有效的基因修饰。
Prime Medicine 总裁兼首席执行官Keith Gottesdiener博士表示：“此次合作将利用我们的PASSIGE技术，这将推动一步式、非病毒、数千碱基大小的基因编辑方法进入临床。PASSIGE和Prime Editing有巨大的机会彻底改变细胞治疗领域，我们期待通过内部和合作努力扩大我们的影响力。”
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