2024年8月13日,葛兰素史克(GSK.US)在Clinicaltrials.gov网站上注册了重组RSV疫苗的中国三期临床试验。葛兰素史克的重组RSV疫苗于去年5月获得FDA批准上市,此次注册的中国三期临床为桥接三期,***入组2600例60岁以上健康人,预计2025年3月完成主要终点随访。
该桥接三期临床的主要终点为免疫原性,包括RSV-A/B的中和抗体滴度、血清转化率(定义为中和抗体提高4倍以上)。
2024年8月13日,葛兰素史克(GSK.US)在Clinicaltrials.gov网站上注册了重组RSV疫苗的中国三期临床试验。葛兰素史克的重组RSV疫苗于去年5月获得FDA批准上市,此次注册的中国三期临床为桥接三期,***入组2600例60岁以上健康人,预计2025年3月完成主要终点随访。
该桥接三期临床的主要终点为免疫原性,包括RSV-A/B的中和抗体滴度、血清转化率(定义为中和抗体提高4倍以上)。
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