普洛药业:全资子公司产品获得美国FDA上市批准

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证券日报网讯7月29日晚间,普洛药业发布公告称,近日,公司之全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的琥珀酸美托洛尔缓释片50mg/100mg/200mg(ANDA号:214110)批准信。

普洛药业:全资子公司产品获得美国FDA上市批准
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