九安医疗三联检产品和***检测产品获得美国FDA应急使用授权及上市前通知

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北京商报讯(记者 丁宁)6月2日晚间,九安医疗(002432)(002432)发布公告称,公司于北京时间6月1日凌晨获悉,公司美国子公司 iHealth Labs Inc.的产品获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的审核授权。

具体来看,新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测(POC)试剂盒获得应急使用授权(EUA)。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后,可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国 EUA 的国家/地区销售。新型冠状病毒家庭检测(OTC)试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知。该产品可在美国和认可该授权许可的国家/地区正常销售。

九安医疗三联检产品和新冠检测产品获得美国FDA应急使用授权及上市前通知
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