格隆汇5月31日丨健友股份(603707)(603707.SH)公布,子公司MeithealPharmaceuticals,Inc.(简称“Meitheal”)于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的注射用达卡巴嗪,200mg/vial(ANDA号:075259)增加场地批准信,批准在健进制药有限公司场地生产。达卡巴嗪适用于转移性恶性黑色素瘤和霍奇金病的治疗,是美国FDA近期重点关注的市场短缺产品。
格隆汇5月31日丨健友股份(603707)(603707.SH)公布,子公司MeithealPharmaceuticals,Inc.(简称“Meitheal”)于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的注射用达卡巴嗪,200mg/vial(ANDA号:075259)增加场地批准信,批准在健进制药有限公司场地生产。达卡巴嗪适用于转移性恶性黑色素瘤和霍奇金病的治疗,是美国FDA近期重点关注的市场短缺产品。
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