摩根大通报告指，康方生物发布将于美国临床肿瘤医学会2024年年会上发表药物AK112首个第三阶段测试数据的摘要，显示该药针对EGFR基因突变导致非小细胞肺癌病人，无恶化存活期中位数为7.1个月，风险比为0.46，表现符合或略胜于该行预期的7至8月存活期及0.6至0.7风险比。该行指出促使股价急跌的两项主要忧虑，包括AK112的无恶化存活期中位数，少于sintilimab单抗加癌思停标靶药使用的7.2个月，客观反应率由第二阶段的68 %降至第三阶的51%。该行认为股价急跌意味市场认为AK112没有价值，但有关观点并不合理，尤其该药已获中国批准。该行料AK112药物在高峰时占公司收入比例可达41%，扣除专利收益则为26%。该行重申对康方生物“增持”评级，并指股价调整为买入机会，目标价维持59港元。
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